Po tym jak ich dziecko urodziło się bez nosa, Grainne i Nathan Evans byli przerażeni widząc rekomendacje lekarską mówiącą o tym że rodzice zwykle uciekają się do aborcji w przypadkach takich jak ten który dotknął ich córkę.
Dlatego właśnie ta Irlandzka para zdecydowała się mówić publicznie o ich historii. By dać nadzieję innym którzy borykają się z podobnymi problemami.
Tessa urodziła się z bardzo rzadkim schorzeniem. Do tej pory udokumentowano jedynie 47 przypadków podobnej choroby. Oprócz wady nosa, Tessa ma również problemy ze wzrokiem.
Gdy miała 11 tygodni poddano ją zabiegowi, którego celem było przywrócenie dziewczynce wzroku w lewym oku, niestety, zabieg nie powiódł się i dziewczynka nie widzi na lewe oko. Na szczęście ma wzrok w prawym oku.
Jednak największą przeszkodą z jaką spotkali się rodzice obecnie 18-miesięcznej dziewczynki był brak dostępnej fachowej wiedzy.
Na początku para natknęła się na bardzo zniechęcający artykuł opublikowany przez chirurga na temat dzieci z arhinią z którego wynikało że „dzieci z tą chorobą mają słabe zdolności psychiczne i fizyczne, najlepiej jest przerwać ciążę”. Grainne powiedziała w wywiadzie dla The Telegraph że to stwierdzenie jest bardzo nieprawdziwe.
Tessa czeka na pierwszą w swoim rodzaju operację w szpitalu w Londynie, gdzie lekarze wstawią jest protezę nosa.
Rodzice dziewczynki stwierdzają że „ona pokonała już tak wiele do tej pory, nasza dzielna dziewczyna pokazuje nam jak bardzo jest wyjątkowa. Wkrada się do serca każdej osoby którą spotyka na swej drodze”
Source: youtube.com
Źródło: podaj.to